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EZH2介导的组蛋白H3K27me3甲基化修饰异常在小鼠压力过载性心肌重构中的作用

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论著 | 更新时间：2025-02-10

    • EZH2介导的组蛋白H3K27me3甲基化修饰异常在小鼠压力过载性心肌重构中的作用

    • Role of EZH2-mediated abnormal histone H3K27me3 methylation in pressure overload-induced cardiac remodeling in mice

    • “最新研究发现，抑制EZH2可减缓小鼠心肌重构，为心力衰竭治疗提供新靶点。”
    • 中南大学学报(医学版) 中南大学学报(医学版)   2024年49卷第9期 页码：1390-1399
    • 作者机构：

      遵义医科大学附属医院儿科，贵州 遵义 563000

    • 作者简介：

      马一翔，Email: 102323010@qq.com, ORCID: 0009-0005-2355-609X

      彭昌，Email: pengchang_2006@126.com, ORCID: 0000-0001-7355-8377

    • 基金信息：
      国家自然科学基金(82060046┫。This work was supported by the National Natural Science Foundation of China ┣82060046)

    • DOI：10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230335    

      中图分类号：

    • 收稿日期：2023-08-07，

      纸质出版日期：2024-09-28

  • 马一翔, 彭昌, 吴书琪, 田小春. EZH2介导的组蛋白H3K27me3甲基化修饰异常在小鼠压力过载性心肌重构中的作用[J]. 中南大学学报(医学版), 2024, 49(9): 1390-1399. DOI：10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230335

    MA Yixiang, PENG Chang, WU Shuqi, TIAN Xiaochun. Role of EZH2-mediated abnormal histone H3K27me3 methylation in pressure overload-induced cardiac remodeling in mice[J]. Journal of Central South University. Medical Science, 2024, 49(9): 1390-1399. DOI：10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230335

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