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PRKN基因合并APOB基因突变的早发型帕金森病1例

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临床病例讨论 | 更新时间:2024-07-22
    • PRKN基因合并APOB基因突变的早发型帕金森病1例

    • Early-onset Parkinson’s disease with mutations in both the PRKN gene and the APOB gene: A case report

    • 最新研究发现,帕金森病的早发型病例与PRKN和APOB基因突变有关,为EOPD的基因突变类型谱提供了新的视角。
    • 中南大学学报(医学版) 中南大学学报(医学版)   2024年49卷第4期 页码:637-642
    • 作者机构:

      1.中南大学湘雅二医院神经内科,长沙 410011

      2.长沙医学院神经变性病基础与临床 湖南省普通高等学校重点实验室,长沙 410219

    • 作者简介:

      邴诗佳,Email: 18326199812@163.com, ORCID: 0009-0008-4883-6022

      唐湘祁,Email: txq6633@csu.edu.cn, ORCID: 0000-0003-1709-4456

    • DOI:10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230438    

      中图分类号:
    • 纸质出版日期: 2024-04-28

      收稿日期: 2023-10-12

  • 邴诗佳, 易霞, 唐湘祁. PRKN基因合并APOB基因突变的早发型帕金森病1例[J]. 中南大学学报(医学版), 2024, 49(4): 637-642. DOI:10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230438

    BING Shijia, YI Xia, TANG Xiangqi. Early-onset Parkinson’s disease with mutations in both the PRKN gene and the APOB gene: A case report[J]. Journal of Central South University. Medical Science, 2024, 49(4): 637-642. DOI:10.11817/j.issn.1672-7347.2024.230438

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